Stønadspunkt 1 · Sjelden medisinsk tilstand
SMT-listen 2026: alle diagnoser på A- og B-listen
SMT-listen er Helsedirektoratets uttømmende liste over sjeldne medisinske tilstander som gir rett til stønad til tannbehandling etter stønadspunkt 1. Den har nå 349 diagnoser: 313 på A-listen og 36 på B-listen. A-listen gir krav på stønad til nødvendig tannbehandling. B-listen gir stønad bare når det er dokumentert at tilstanden eller behandlingen av den har ført til økt behov for tannbehandling. Utgiftene dekkes etter honorartakstene.
Søk i SMT-listen
Gjeldende diagnoser per 01.01.2026, med Helsedirektoratets merknader. Kilde: SMT-listen (helsedirektoratet.no) ↗
349 av 349 diagnoser
| Kode | Diagnose | Liste | Gjelder fra |
|---|---|---|---|
| AAG | Aagenæs syndrom | A | 01.06.2010 |
| AAR | Aarskog syndrom | A | 01.06.2010 |
| AAT | Alfa-antitrypsinmangelEn skrivefeil i diagnosenavnet er rettet 30.11.2020. "Alfra-" er rettet til "Alfa-". | B | 01.01.2000 |
| ABE | Abetalipoproteinemi | A | 01.01.2000 |
| ACH | Achalasi | A | 01.01.2011 |
| ACP | Achondroplasi | A | 01.01.2011 |
| ACR | Acromegali | A | 01.01.2000 |
| ADY | Angiodysplastisk syndrom | A | 01.01.2000 |
| AFI | Alvorlig faktor I-mangel | A | 01.01.2009 |
| AFM | Alvorlig faktor VII-mangel | A | 01.01.2009 |
| AFV | Alvorlig faktor V-mangel | A | 01.01.2009 |
| AIC | Aicardi syndrom | A | 01.01.2011 |
| AIP | Akutt intermitterende porfyri | A | 01.07.2018 |
| ALA | Alagilles syndrom | A | 01.01.2000 |
| ALP | Alport syndrom | A | 01.07.2019 |
| ALS | Amytrofisk lateral sklerose | A | 01.01.2000 |
| AMC | Arthrogryposis multiplex congenita | A | 01.06.2010 |
| AMY | Amyloidose, primær og sekundær | A | 01.01.2008 |
| ANG | Angelman syndrom | A | 01.01.2000 |
| ANT | Analatresi | A | 01.01.2023 |
| APE | Apert syndrom | A | 01.01.2000 |
| APL | Aplastisk anemi | B | 01.01.2000 |
| APS | Autoimmunt polyendokrint syndrome (APS), alle typer | A | 01.01.2000 |
| ARG | Arvelig gingival fibromatose | A | 01.07.2019 |
| ATD | Alvorlig trombocytt funksjonsdefekterEksempel på tilstand som faller inn under dette, er ITP-immunologisk Trombocytopeni/idiopatisk trombocytisk purpura. | A | 01.01.2009 |
| ATS | Andersen-Tawil syndrom | A | 01.01.2022 |
| BAR | Bartters Syndrom | A | 01.01.2012 |
| BBI | Blandet bindevevssykdom / MCTD (Mixed connective tissue disease) | A | 01.01.2000 |
| BEH | Behçet syndromHar tidligere også vært stavet Bechet syndrom. | A | 01.01.2000 |
| BET | Bethlem myopati | A | 01.01.2018 |
| BFL | Børjeson-Forsman-Lehmann syndrom | A | 01.01.2000 |
| BHD | Birt Hogg Dubes syndrom | A | 01.02.2025 |
| BMD | Becker muskeldystrofi | A | 01.01.2009 |
| BOD | Blepharosspasm-oromandibular dystonia syndrom | A | 01.07.2017 |
| BOR | Brankiootorenalt syndrom | A | 01.01.2011 |
| BPE | Blepharofimosis-ptose-epicanthus inversus (BPES) | A | 01.01.2011 |
| BRO | Bronchopulmonal dysplasi | A | 01.01.2000 |
| BUL | Bulløs slimhinne- pemfigoid | A | 01.01.2019 |
| BWI | Beckwith-Wiedemann syndrom | A | 01.01.2000 |
| CAD | CADASIL (Cerebral Autosomal dominant arteriopati med subkortikal infarsering) | B | 06.06.2014 |
| CAE | Camurati-Engelmann sykdom | A | 01.01.2021 |
| CAM | Camtomelic dysplasi | A | 01.01.2000 |
| CAN | Canvas | A | 01.01.2023 |
| CAR | Carpenter syndrom | A | 01.01.2000 |
| CAS | Castleman | B | 01.01.2013 |
| CCH | Cri du Chat syndrom | A | 01.01.2000 |
| CDY | Chondrodysplasi | A | 01.01.2000 |
| CEA | Cerebellær ataxi | A | 01.01.2009 |
| CED | Cranioectodermal dysplasi | A | 01.01.2019 |
| CFF | Craniofaciofrontodigital syndrom | A | 01.02.2025 |
| CFI | Cystisk fibrose | A | 01.01.2000 |
| CHA | CHARGE association | A | 01.01.2000 |
| CHE | Cherubisme | A | 01.01.2000 |
| CHR | Chorea-acanthocytoseSynonym: Levine-Critchley syndrome. | A | 01.01.2020 |
| CHG | Carbohydratdefekt-glycoproteinsyndrom | A | 01.01.2000 |
| CHO | Choanalatresi | A | 01.01.2000 |
| CIS | Kuldeindusert svettesyndrom | A | 01.01.2011 |
| CLE | Cleidocranial dysplasi | A | 01.01.2000 |
| CLS | Coffin Lowry syndrom | A | 01.06.2010 |
| CMC | Cutis marmorata teleangiectatica congenita (CMTC) | A | 01.01.2023 |
| CMS | Craniofacial misdannelse, sammensatt | A | 01.01.2000 |
| CMT | Chracot-Marie_Tooth syndrom | A | 01.01.2000 |
| COH | Cohen syndrom | A | 01.01.2000 |
| COL | Cornelia de Lange syndrom | A | 01.01.2000 |
| CON | Congenitt muskeldystrofi | A | 01.01.2000 |
| COW | Cowden syndrom (multiple hamartomer) | A | 01.01.2010 |
| CPS | Komplekst regionalt smertesyndrom | B | 01.01.2017 |
| CRA | Craniosynostose | A | 01.01.2000 |
| CRO | Crouzons syndrom | A | 01.01.2000 |
| CSI | Coffin-Siris syndrom | A | 01.01.2000 |
| CST | Churg-Strauss syndrom | A | 01.01.2000 |
| CUL | Cutis Laxa | A | 01.01.2022 |
| CUR | Currarinos syndrom | A | 01.01.2000 |
| DBL | Døvblind | A | 01.01.2000 |
| DCH | Diastrofisk chondrodysplasi | A | 01.01.2000 |
| DEC | Dercums syndrom /Adiposis dolorosa | A | 01.07.2017 |
| DER | Dermatomyositt | A | 01.01.2000 |
| DES | Desanto Shinawi-syndrom (DESSH) | A | 01.01.2022 |
| DMD | Duchenne muskeldystrofi | A | 01.01.2000 |
| DMY | Dystrofia myotonica | A | 01.01.2000 |
| DRA | Dravets syndrom | A | 01.02.2025 |
| DUB | Dubowitz syndrom | A | 01.01.2000 |
| DYC | Dyskeratosis Congenita | A | 06.06.2014 |
| DYS | Dysmeli | B | 01.01.2000 |
| EBD | Alvorlig Epidermolysis bullosa (EB): Junksjonal EB, dystrofisk EB recessiv type og Kindler syndrom | A | 01.01.2000 |
| EBS | Epidermolysis bullosa simplex | B | 01.01.2000 |
| ECD | Erdheim-Chester disease | A | 01.03.2012 |
| ECR | Ellis van Creveld syndrom | A | 01.01.2000 |
| EDA | Ehlers-Danlos syndrom | A | 01.01.2000 |
| EDM | Emery-Dreifuss muskeldystrofi | A | 01.01.2013 |
| EKT | Ektodermal dysplasi | A | 01.01.2000 |
| ENE | Epidermal nevus | B | 01.01.2000 |
| EPI | Epifyseal dysplasi | A | 01.01.2000 |
| EWJ | Ekman-Westborg-Julin | A | 01.07.2015 |
| FAB | Fabry sykdom | A | 01.01.2010 |
| FAC | Facialis parese, medfødt | A | 01.06.2010 |
| FAM | Familiær Dysautonomi | A | 01.01.2012 |
| FAN | Fanconi Anemi | A | 01.01.2012 |
| FAP | Familiær adenomatøs polypose | A | 01.01.2015 |
| FAT | Friedreich ataxi | A | 01.01.2000 |
| FCD | Fibro-ossøse tilstander | A | 01.01.2009 |
| FEN | Fenylketonuri (Føllings sykdom) | B | 01.01.2008 |
| FHH | Familiær hypokalsiurisk hyperkalsemi | B | 01.01.2011 |
| FMD | Frontometaphyseal dysplasi | A | 01.01.2014 |
| FOP | Fibrodysplasia ossificans progressiva | A | 01.01.2000 |
| FSH | Freeman Sheldon syndrom | A | 01.01.2000 |
| FSM | Facioscapulohumeral muskeldystrofi | A | 01.01.2018 |
| GAL | Gallegangsatresi | A | 01.01.2000 |
| GAS | Gardner syndrom | A | 01.01.2011 |
| GAT | Galaktosemi | A | 01.01.2023 |
| GAU | Gauchers sykdom | A | 01.01.2021 |
| GBU | Gjellebuesyndrom | A | 01.01.2000 |
| GCY | Granulocytopeni | A | 01.01.2000 |
| GLY | Glykogenose | A | 01.01.2010 |
| GMS | Gietelmanns syndrom | B | 01.01.2016 |
| GAC | Godartet arvelig chorea | A | 01.07.2018 |
| GOL | Goldenhar syndrom | A | 01.01.2000 |
| GOR | Gorlin syndrom | A | 01.01.2000 |
| GPA | Granulomatøs polyangiittTidligere kalt WEG – Wegeners granulomatose. | A | 01.01.2000 |
| GRO | Grouchy syndrom | A | 01.01.2000 |
| GSY | Glutarsyreuri | A | 01.01.2000 |
| GUI | Guillain-Barre | B | 01.01.2010 |
| HAB | Hemofili A og Hemofili B | A | 01.01.2000 |
| HAN | Hereditært angioneurotisk ødem | A | 01.01.2000 |
| HCH | Hypochondroplasi | A | 01.01.2000 |
| HCP | Hereditær koproporfyri | A | 01.07.2018 |
| HCS | Hajdu-Cheney-syndrom | A | 01.01.2023 |
| HEM | Hemihypertrofi | A | 01.01.2000 |
| HEN | Hennenkam syndrom | A | 01.01.2000 |
| HFF | Hypofosfatemi | A | 01.01.2000 |
| HFR | Hypofosfatemisk rakitt | A | 01.01.2000 |
| HGE | Hyper IgE mangel | A | 01.01.2000 |
| HGG | Hypogammaglobulinemi | A | 01.01.2000 |
| HGM | Hyper IgM syndrom | A | 01.01.2000 |
| HIE | Hyper‐IgE syndrom (autosomal dominant) | A | 01.01.2022 |
| HMI | Hemifacial Microsomi | A | 01.01.2000 |
| HNE | Hereditær nevropati, alle typer | A | 01.01.2000 |
| HOL | Holoprosencephali | A | 01.01.2000 |
| HOM | Homocystinuri | A | 01.01.2013 |
| HOR | Holt Oram syndrom | A | 01.01.2000 |
| HPA | Hypoparathyreoidisme | A | 01.01.2000 |
| HPI | Hypopituitarisme | A | 01.01.2000 |
| HSP | Hallervorden-Spatz syndrom (P-KAN) | A | 01.07.2015 |
| HTE | Hunter syndrom | A | 01.01.2000 |
| HTT | Huntingtons sykdom | A | 01.01.2000 |
| HUR | Hurler syndrom | A | 01.01.2000 |
| HYP | Hypofosfatasi | A | 01.06.2010 |
| IAG | IgA, IgG mangel (begge samtidig) | A | 01.01.2000 |
| ICM | Ichtyoser, sjeldne medfødteDiagnosen «Ichtyose, sjeldne medfødte» omfatter fra 01.07.2018 også diagnosen «Ichtyose lamellær» - se ICL ovenfor. ("Ichtyose vulgaris" omfattes ikke, og er ute av SMT-listen fra samme dato.) | A | 01.07.2018 |
| IHS | Idiopatisk hypersomni | B | 01.01.2016 |
| ILF | Idiopatisk lungefibrose | B | 06.06.2014 |
| ILM | Inklusjonslegememyositt | A | 01.07.2015 |
| IMM | Immunsvikt (medfødt) | A | 01.01.2000 |
| INC | Incontinentia pigmenti | A | 01.01.2000 |
| INT | Intestinal lymfangiectasi | A | 01.03.2009 |
| IMA | Isolert medfødt anosmi | B | 01.01.2026 |
| JBL | Johanson-Blizzard syndrom | A | 01.01.2000 |
| JOS | Juvenil osteoporose | A | 01.01.2000 |
| JOU | Joubert syndrom | A | 01.01.2000 |
| KAB | Kabuki syndrom | A | 01.01.2000 |
| KBG | KBG syndrom | A | 01.01.2022 |
| KCF | Kenny-Caffrey syndrom | A | 01.01.2026 |
| KFE | Klippel-Feil syndrom | B | 01.07.2010 |
| KEP | Kongentital erytropoietisk porfyri | A | 01.07.2018 |
| KJD | Kjevedystoni | A | 19.06.2013 |
| KLS | Kleine Levin syndrom | B | 01.01.2016 |
| KPP | Keratoderma-Palmi-Plantaris | B | 01.01.2000 |
| KRN | Kronisk neutropeni | A | 01.01.2013 |
| KRO | Svært sjeldne kromosomavvik eller genfeil som gir sammensatte vansker | A | 01.01.2000 |
| KTP | Kronisk trombotisk trombocytopenisk purpura | A | 01.01.2015 |
| KTW | Klippel-Trènaunay-Weber syndrom | A | 01.01.2000 |
| LAD | Lacrimo-auriculo-dento-digitalt syndrom | A | 01.01.2017 |
| LAR | Larsen syndrom | A | 01.01.2021 |
| LAS | Laings distale myopatiTidligere kalt Laings syndrom. | A | 06.06.2014 |
| LCH | Langerhans celle histiocytose | A | 01.01.2000 |
| LDS | Loeys-Dietz syndrom type | A | 01.01.2016 |
| LCD | Long Chain 3 Hydroxyasyl CoA Dehydrogenasemangel (LCHAD-mangel) | A | 01.01.2020 |
| LDY | Leukodystrofi | A | 01.01.2000 |
| LEM | Lambert-Eaton-Myasthenic syndrom LEMS | A | 01.01.2017 |
| LEO | LEOPARD syndrom | A | 01.01.2000 |
| LEU | Leucocyttadhesjonsdefekt | A | 01.01.2000 |
| LEW | Leri-Weill dyschondrosteose | A | 01.01.2012 |
| LGA | Lennox-Gastaut syndrom | A | 01.01.2000 |
| LGI | Limb Girdle syndrom | A | 01.01.2000 |
| LHO | LHON (Leber Hereditary Optic Neuropathy, Leber Optic Atrophy) | B | 01.01.2012 |
| LID | Lineær IgA Dermatose | A | 01.01.2014 |
| LIP | Lipodystrofi | A | 01.01.2000 |
| LIS | Lissencephalii | A | 01.01.2011 |
| LKS | Landau-Kleffner syndrom | B | 01.07.2015 |
| LMB | Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndrom | A | 01.01.2000 |
| LNY | Lesch-Nyhan syndrom | A | 01.01.2000 |
| LPG | Lichen planus sykdom, generalisert form | B | 01.01.2000 |
| LPI | Lysinurisk proteinintoleranse | B | 01.01.2008 |
| LYM | Lymfangiom | A | 01.01.2000 |
| MAP | Maple syrup urine disease | A | 01.01.2010 |
| MAR | Marfan syndrom | A | 01.01.2000 |
| MBB | Medfødt binyrebarksvikt / Congenital adrenal hyperplasi (CAH)Tidligere kalt Adrenogenitalt syndrom (ADR). | A | 01.02.2025 |
| MBD | Mb. Darier | A | 28.08.2008 |
| MBI | Møbius sykdom | A | 01.01.2000 |
| MBO | Mb. Osler | A | 01.01.2000 |
| MCA | Mucocutan candidas (kronisk) | A | 01.01.2000 |
| MCC | McCune Albright | A | 01.01.2000 |
| MCM | Megalencephaly-capillary malformation-polymicrogyria syndrom (MCMTC) | A | 01.01.2000 |
| MCN | Medfødt cyklisk neutropeni | A | 01.01.2012 |
| MCS | Mastocytose | A | 01.01.2014 |
| MCT | Mastcelleaktiveringssyndrom | A | 01.02.2025 |
| MDI | Miller Dieker syndrom | A | 01.01.2000 |
| MED | Multippel Epifysal Dysplasi | A | 01.01.2023 |
| MEL | MELAS syndrom(mitokondrie-encefalopati) | A | 01.01.2010 |
| MEN | Menke's syndrom | A | 01.01.2000 |
| MER | MERRF Myoklon- epilepsi (ragged-red-fiber) | A | 01.01.2012 |
| MFT | Multippel familiær trichoepiteliom | A | 01.01.2015 |
| MFX | Mangel på faktor XIII | A | 19.06.2013 |
| MGR | Myasthenia Gravis | A | 01.01.2000 |
| MHD | Mandibulær hypoplasi, døvhet og progroid syndrom | A | 01.01.2017 |
| MHS | May-Hegglins sykdom | B | 01.01.2011 |
| MMS | Medfødt manglende eller ufullstendig utviklede spyttkjertler | A | 01.01.2026 |
| MRK | Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom (MRKH-syndrom) – type 2 | A | 01.01.2019 |
| MIA | Multiple idiopatiske apikale rotresorpsjoner | B | 01.07.2017 |
| MIG | Migrasjonsforstyrrelse | A | 01.01.2000 |
| MIN | Multiple interne rotresorpsjoner | A | 01.01.2023 |
| MIR | Multiple idiopatiske cervikale rotresorpsjoner | B | 01.01.2008 |
| MIT | Mitokondriemyopati | A | 01.01.2000 |
| MND | Maxillo-nasal dysplasi (Binder syndrom) | A | 01.01.2011 |
| MNE | Melnick Needles syndrom | A | 01.01.2000 |
| MOR | Morquio syndrom | A | 01.01.2000 |
| MPA | Mikroskopisk polyangitt | A | 01.07.2016 |
| MPS | Mucopolysaccaridose | A | 01.01.2000 |
| MUC | Mucolipidose | A | 01.01.2000 |
| MUL | Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN-1) | A | 01.06.2010 |
| MUN | Multiple endocrine neoplasia type 2B (MEN-2B) | A | 01.07.2019 |
| MUO | Multiple osteokondromer (MO) / Multiple hereditære eksostoser (MHE) | A | 01.01.2021 |
| MUS | Muskeldystrofi | B | 01.01.2013 |
| MWS | Muckle-Wells syndrom | B | 01.01.2026 |
| NAI | Nail-Patella syndrom | A | 01.01.2010 |
| NAR | Narkolepsi | B | 01.01.2012 |
| NCL | Nevronal ceroid lipofuscinose | A | 01.01.2011 |
| NET | Netherton syndrome | B | 01.01.2011 |
| NEU | Neutropeni | A | 01.01.2000 |
| NEV | Nekrotiserende vaskulitt | A | 01.06.2010 |
| NF1 | Nevrofibromatose 1 med orale manifestasjoner | B | 01.01.2008 |
| NF2 | Nevrofibromatose 2 | A | 01.01.2008 |
| NHS | Nance Horan syndrom | A | 01.01.2011 |
| NOO | Noonan syndrom | A | 01.01.2000 |
| NPI | Nieman-Pick syndrom | A | 01.01.2000 |
| OAV | Oculo-auriculo-vertebralt spectrum | A | 01.01.2000 |
| OBL | Odho blefarofimose syndrom | A | 01.01.2000 |
| OCR | Oculo-cerebro-renalt syndrom (Lowe syndrom) | A | 01.01.2011 |
| OCF | Oculofaciacardiodentalt syndrom | A | 01.01.2020 |
| OCU | Oculopharyngeal muskeldystrofi | A | 01.01.2000 |
| ODD | Oculodentodigital dysplasi | A | 01.07.2015 |
| OES | Øsofagusatresi (tidl Oesophagusatresi) | A | 01.01.2000 |
| OFD | Orofacialt digitalt syndrom (OFD) | A | 01.06.2010 |
| OFG | Orofacial granulomatose, inkluderer oral manifestasjoner av tilstandene Crohn, ulcerøs colitt og sarkoidose | A | 01.01.2011 |
| OLI | Olivopontocerebellar atrofi (I-V) | A | 01.01.2000 |
| OLL | Olliers sykdom | A | 01.02.2025 |
| OPD | Oto- pallato-digitalt syndrom | A | 01.01.2013 |
| OPI | Opitz syndrom | A | 01.01.2000 |
| ORM | Ormonds sykdomSynonymt med: IgG4-relatert retroperitoneal fibrose. | A | 01.07.2019 |
| OPT | Osteopetrose | A | 06.06.2014 |
| OSC | Osteopathia striata med cranial stenose | A | 01.01.2011 |
| OST | Osteogenesis imperfecta | A | 01.01.2000 |
| PAC | Pachydermoperiostose | A | 01.03.2012 |
| PCD | Primær ciliedyskinesi | A | 01.01.2009 |
| PDU | Pseudupseudohypoparathyreoidisme | A | 01.01.2000 |
| PEL | Pseudoxanthoma elasticum | B | 01.01.2013 |
| PFE | Pfeiffer syndrom | A | 01.06.2010 |
| PHP | Hyperkalemisk periodisk paralyse / Paramyotonia | A | 01.01.2017 |
| PHY | Pseudohypoparathyreoidisme | A | 01.01.2000 |
| PJS | Peutz-Jeghers syndrom | A | 01.01.2022 |
| PLE | Pappilon-Lefevre syndrom | A | 01.01.2000 |
| PLS | Primær lateral sklerose | A | 06.06.2014 |
| PL1 | Plasminogen mangel type I | A | 01.01.2010 |
| POL | Polymyositt | A | 01.01.2010 |
| PON | Polyarteritis nodosa | B | 01.01.2013 |
| POS | Poland syndrom | A | 01.07.2016 |
| POX | Primær Oxalose | A | 01.01.2000 |
| PPH | Pemphigus (alle varianter) | A | 01.01.2000 |
| PRC | Pure Red Cell Anemia | A | 06.06.2014 |
| PRO | Proteus syndrom | A | 01.01.2000 |
| PRS | Pierre Robin sekvens | A | 01.06.2010 |
| PSE | Pseudoachondrodysplasi | A | 01.01.2000 |
| PTN | PTEN Hamartom tumor syndrom (PTEN-mutasjon) | A | 01.01.2023 |
| PVA | Porfyria variegata | A | 01.07.2018 |
| PWI | Prader-Willi syndrom | A | 01.01.2000 |
| PYG | Pyoderma gangrenosym | A | 06.06.2014 |
| RET | Rett syndrom | A | 01.01.2000 |
| RIE | Rieger syndrom | A | 01.01.2011 |
| ROB | Robin sekvens | A | 01.01.2000 |
| ROM | Romberg syndrom | A | 01.01.2000 |
| RPK | Residiverende polykondritt | B | 01.01.2011 |
| PSI | Pituitary stalk interruption syndrome | B | 01.01.2026 |
| RTA | Rubinstein-Taybi syndrom | A | 01.01.2000 |
| RTM | Riboflavin transporter mangel | A | 01.02.2025 |
| RTS | Rothmund-Thomson syndrom | A | 01.01.2009 |
| SAN | Sanfilippo syndrom | A | 01.01.2000 |
| SAP | SAPHO syndromHerunder CNO/CRMO (kronisk non-bakteriell osteomyelitt/kronisk residiverende multifokal osteomyelitt). | A | 01.01.2009 |
| SAT | SATB assosiert syndrom | A | 01.07.2018 |
| SCH | Schizencefali | A | 01.01.2000 |
| SCS | Sætre-Chotzen syndrom | A | 01.01.2011 |
| SCT | Spondylocarpotarsal stenosis syndrom | A | 01.01.2017 |
| SCW | Schwannomatose | A | 01.02.2025 |
| SDI | Schwacman-Diamond syndrom | A | 01.07.2015 |
| SEM | Servelle Martorell syndrom | A | 01.07.2015 |
| SEP | Spondyloepifyseal/-metafyseal dysplasi | A | 01.01.2000 |
| SGI | Schinzel-Giedeon syndrom | A | 01.01.2000 |
| SHU | Scapulo-humoral muskeldystrofi | A | 01.01.2000 |
| SIO | Schimke-immuno-ossøs dysplasi | A | 01.01.2000 |
| SJS | Scwarz-Jampel syndom | A | 01.01.2014 |
| SKL | Systemisk sklerose (Sklerodermi) | A | 01.01.2000 |
| SLA | Sjøgren-Larsson syndrom | A | 01.01.2000 |
| SMA | Smith-Magenis syndrom | A | 01.01.2000 |
| SMU | Spinal muskelatrofi | A | 01.01.2000 |
| SOL | Solitary median maxillary sentral incisor syndrome | A | 01.01.2011 |
| SOT | Sotos syndrom / Cerebral gigantisme | A | 01.01.2000 |
| SPA | Kompleks hereditær spastisk paraparese | A | 01.03.2012 |
| SPS | Stiff person syndrom | A | 01.01.2009 |
| SPY | Spyttkjertelaplasi | A | 01.01.2012 |
| SQU | Spastisk quadriplegi | A | 01.01.2000 |
| SRA | Seropositiv juvenil reumatoid artritt | A | 01.01.2008 |
| SRU | Silver Russel syndrom | A | 01.01.2000 |
| STI | Sticklers syndrom | A | 01.01.2000 |
| SWE | Sturge-Webers syndrom | A | 01.01.2000 |
| SWS | Stüve Weidemanns syndrom | A | 01.01.2017 |
| TAB | TAB2 assosiert syndrom | A | 01.07.2018 |
| TAK | Takayasus arteritt | B | 01.01.2011 |
| TAR | TAR-syndrom | A | 01.02.2025 |
| TDO | Tricho-dento-ossøst-syndrom | A | 01.01.2000 |
| THA | Thalassemi | A | 01.02.2025 |
| THO | Thomsens myotoni | A | 01.01.2000 |
| TRE | Treacher Collins syndrom | A | 01.01.2000 |
| TRI | Trigonocephali | A | 01.01.2000 |
| TRP | Tricho-rhino-phalangealt syndrom | A | 01.01.2000 |
| TUB | Tuberøs sklerose | A | 01.01.2000 |
| TUM | Tumoral calcinose | A | 01.01.2000 |
| TVM | Transvers myelitt | A | 01.07.2016 |
| USH | Usher syndrom | A | 01.01.2011 |
| VCF | 22q11.2 deletion syndromeTidligere kalt VCF – Velocardiofacialt syndrom og DIG – DiGeorge syndrom. | A | 01.06.2010 |
| VDW | Van der Woude syndrom | A | 01.01.2016 |
| VHL | Von Hippel Lindau syndrom | A | 01.01.2000 |
| VWI | Von Willebrands syndrom B-liste | B | 01.01.2000 |
| WAD | Weyers acrofaciale dysostose | A | 01.01.2019 |
| WDD | Worster Drought Disease | A | 01.01.2013 |
| WEA | Weaver syndrom | A | 01.01.2000 |
| WES | West syndrom | A | 01.01.2000 |
| WHI | Wolff-Hirschorns syndrom | A | 01.01.2000 |
| WIL | Williams syndrom | A | 01.01.2000 |
| WIS | Wiedemann-Steiner syndrom | A | 01.01.2018 |
| WLS | Wilsons sykdom | A | 06.06.2014 |
Fjernede og endrede oppføringer (41)
Oppføringer med sluttdato. Noen diagnoser er flyttet mellom A- og B-listen eller har fått ny kode – sjekk gjeldende rad over.
- AAG Aagenæs syndrom – B-listen 01.01.2000–31.05.2010
- AAR Aarskog syndrom – B-listen 01.01.2000–31.05.2010
- AKP Akutte porfyrier – A-listen 01.01.2011–30.06.2018
- ART Arthrogryposis multiplex congenita – A-listen 01.01.2000–30.06.2014
- ASK Andre sjeldne kromosomfeil B-liste – B-listen 01.01.2000–01.01.2011
- BNY Binyrebarksvikt – A-listen 01.01.2000–01.01.2008
- BUL Bulløs slimhinne- pemfigoid – B-listen 01.01.2012–31.12.2018
- CLA Coffin Lowry ayansrom – A-listen 01.01.2000–30.06.2014
- CUS Cushing syndrom – A-listen 01.01.2000–01.01.2011
- DIG DiGeorge syndrom – A-listen 01.01.2000–30.06.2014
- EPO Erythropoietisk porfyri – A-listen 01.01.2000–01.07.2018
- FAL Føtalt alkoholsyndrom – A-listen 01.01.2000–01.01.2011
- GDY Generell dystoni – A-listen 01.01.2000–01.01.2011
- HAF Hypoalkalisk fosfatemi – A-listen 01.01.2000–01.01.2011
- HYF Hydrovacciniforme B-liste – B-listen 01.01.2000–01.01.2011
- ICL Ichtyose lamellar – A-listen 01.01.2018–01.07.2018
- ICV Ichtyose vulgaris – A-listen 01.01.2018–01.07.2018
- KFE Klippel-Feil syndrom – A-listen 01.01.2000–01.07.2010
- KFP Kongenitt facialis parese – A-listen 01.01.2000–30.06.2014
- LKS Landau- Kleffner syndrom – A-listen 01.01.2011–30.06.2015
- LOE Loeys-Dietz syndrom type 2B – A-listen 01.01.2010–01.01.2017
- MCH Morbus Crohn/Ulcerøs colitt med orale manifestasjoner – B-listen 01.01.2000–30.06.2014
- MET Metaphyseal condrodysplasi, McKusik – A-listen 01.01.2000–01.01.2011
- MIC Microthia/atresia sekvens – A-listen 01.01.2000–01.01.2011
- MKN Medfødt kronisk neutropeni – A-listen 01.01.2012–01.01.2013
- MUL Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN-1) – B-listen 01.03.2009–31.05.2010
- NAR Narkolepsi – A-listen 01.01.2000–01.01.2008
- NBL Nevroblastom – A-listen 01.01.2000–30.06.2014
- NEK Nekrotiserende vaskulitt – A-listen 01.01.2009–30.06.2014
- NET Netherton syndrome – A-listen 01.01.2000–31.12.2010
- NEV Nevropati – B-listen 01.01.2000–01.06.2010
- ODI Orofacialt digitalt syndrom – A-listen 01.01.2000–30.06.2014
- PAM Primær amyliodose – A-listen 01.01.2000–01.01.2008
- PEM Pemphigoid – A-listen 01.01.2000–01.01.2011
- PFE Pfeiffer syndrom B-liste – B-listen 01.01.2000–31.05.2010
- RES Residiverende polykondritt – A-listen 01.01.2000–30.06.2014
- SAR Sarkoidose, kronisk – A-listen 01.01.2008–01.01.2011
- SLE Systemisk Lupus Erythematosus – A-listen 01.01.2000–01.07.2009
- SMC Systemisk Mastocystose – A-listen 19.06.2013–31.12.2013
- SPI Spielmeyer-Vogt syndrom – A-listen 01.01.2010–30.06.2014
- WIF Withkop and Fried syndrom – A-listen 01.01.2008–01.01.2011
A-listen og B-listen
A-listen
Diagnosen alene gir krav på stønad til nødvendig tannbehandling. Ingen krav om å dokumentere økt behandlingsbehov.
B-listen
Stønad bare hvis tannlege/tannpleier har dokumentert at tilstanden eller behandlingen av den har ført til økt behov for tannbehandling.
Vilkår etter stønadspunkt 1
- Det må være en medfødt enkeltdiagnose som forekommer i antall opp til 1:10 000 individer eller totalt ca. 500 personer i Norge.
- Den sjeldne medisinske tilstanden må være varig.
- Diagnosen må stå oppført på SMT-listen (A-listen eller B-listen) – listene er uttømmende.
- Står diagnosen på B-listen, må det dokumenteres at tilstanden eller behandlingen av den har ført til økt behov for tannbehandling.
- For tilstander som fjernes fra listen, gis stønad til behandling påbegynt innen seks måneder etter at tilstanden er fjernet.
Ofte stilte spørsmål
Hva er SMT-listen?
SMT-listen er Helsedirektoratets diagnoseliste over sjeldne medisinske tilstander som gir rett til stønad til tannbehandling etter folketrygdens stønadspunkt 1. Med sjelden medisinsk tilstand menes en medfødt, varig enkeltdiagnose som forekommer hos opp til 1:10 000 individer eller totalt ca. 500 personer i Norge.
Hva er forskjellen på A-listen og B-listen?
Står diagnosen på A-listen, har pasienten krav på stønad til nødvendig tannbehandling. Står den på B-listen, gis stønad bare hvis tannlegen eller tannpleieren har dokumentert at tilstanden eller behandlingen av den har ført til økt behov for tannbehandling.
Hvilke diagnoser er nye på SMT-listen i 2026?
Fra 1. januar 2026 er disse tatt inn: Isolert medfødt anosmi (B-listen), Kenny-Caffrey syndrom (A-listen), Medfødt manglende eller ufullstendig utviklede spyttkjertler (A-listen), Muckle-Wells syndrom (B-listen), Pituitary stalk interruption syndrome (B-listen).
Gir en diagnose på SMT-listen alltid rett til stønad fra folketrygden?
Ikke alltid. Tannlegen må forsikre seg om at pasienten ikke har rettigheter etter andre bestemmelser, for eksempel tannhelsetjenesteloven. Det gis ikke stønad etter folketrygdloven kapittel 5 hvis pasienten har rettigheter etter andre bestemmelser.
Kan en sjelden diagnose som ikke står på listen gi stønad?
Ikke etter stønadspunkt 1 – listene er uttømmende. Merk at en diagnose kan ha flere navn, så søk også på synonymer (f.eks. via orpha.net). Vurder om et annet stønadspunkt kan være aktuelt. Forslag om å ta inn nye tilstander sendes til Helsedirektoratet.
Hvordan dekkes behandlingen?
Utgiftene dekkes etter honorartakstene. Kjeveortopedisk behandling dekkes etter stønadspunkt 8, med mindre vilkårene etter stønadspunkt 6b, 7c, 12 eller 13 er oppfylt.
Hva skjer hvis en diagnose fjernes fra SMT-listen?
Helsedirektoratet oppdaterer listen ved behov, og endringer angis med virkningsdato. For tilstander som fjernes, gis det stønad til behandling som er påbegynt innen seks måneder etter at tilstanden ble fjernet.
Kan tannpleier behandle etter stønadspunkt 1?
Ja, for undersøkelse og behandling av marginal periodontitt (folketrygdloven § 5-6 a), og forebyggende behandling (takst 101). Utgiftene dekkes etter honorartakstene.
Bygger på Helsedirektoratets rundskriv til folketrygdloven § 5-6, stønadspunkt 1, gjeldende 2026. Gliso er et beslutningsstøtteverktøy, ikke juridisk eller faglig rådgivning. Behandleren er selv ansvarlig for vurdering av stønadsrett og for korrekt oppgjør mot Helfo. Sjekk alltid mot gjeldende rundskriv.